Compuestos
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juan2262
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Compuestos
Alcoholes
Nomenclatura
se sustituye la terminación -o de los arcanos por -ol
Se enumera comenzando por el extremo más próximo al grupo hidroxilo
Cuando la molécula tenga aldehidos, acetonas y acidos carboxīlicos y sus derivados se nombra con el prefijo hidroxi-
Se asigna el numero de carbono a los sustituyentes
prefijos
1
met
2
Et
3
Prop
4
But
5
Pent
6
Hex
7
Hept
8
Oct
9
Non
10
Dec
Reacciones Químicas
Deshidratación
Oxidación
Sustitución
Reducción
Esterificación
Tosilación
Propiedades
físicas
Son insolubles a partir del hexanol
El punto de ebullición
aumenta con la cantidad de átomos de carbono
disminuye con el aumento de las ramificaciones
Densidad
Aumenta con el número de carbonos
Punto de fusion
aumenta a medida que aumentan los carbonos
Químicas
Deshidratación
Halogenación
Deshidrogenación
Oxidación
Usos Industriales
Disolventes
Colorantes y explosivos
Limpieza
Cristalización y lavado de fármacos
Aplicaciones
Perfumes
Detergentes
Bebidas
Pinturas
Colorantes
Limpieza
Anticongelantes
Fenoles
Nomenclatura
Terminación -ol añadida al nombre del hidrocarburo
Cuando OH no es la función principal se utiliza el prefijo Hidroxi-
Se comienza a contar por el grupo OH y en el sentido que se consigan los localizados más bajos
Se asigna el numero de carbono a los sustituyentes
Reacciones Químicas
Halogenación de fenoles
Reacción con hidróxido de sodio
Reacción del fenol con el ácido sulfúrici
Propiedades
Físicas
Poco soluble en agua
Altos puntos de ebullición
Altos puntos de fusión
Químicas
Son ácidos mas fuertes que el agua y que los alcoholes pero más débiles que los ácidos carboxílicos
Cinco estructuras contribuyentes
Síntesis del Fenol
Hidrólisis del clorobenceno
Usos Industriales
Resina Fenólica
Industria de abrasivos
Adhesivos para la industria maderera y zapatera
Resinas para la industria meralúrgica
Barnices aislantes de conductores
Aplicaciones
Colorantes
Baquelitas
Aceites lubricantes
Conservantes para maderas
Fabricación del nylon
Éteres
Nomenclatura
Se toma como cadena principal la de mayor longitud
Para nombrar cíclicos se usa el prefijo oxaciclo-
Se nombran como arcanos con un sustituyen alcoxi
La cadena más pequeña se considera parte del sustituyente alcoxi
Reacciones Químicas
Reacción con los ácidos hidrácitos
Autooxidación
Reacción con los haluros de hidrogeno
Propiedades
Químicas
Poca reactivad química
Sufren una lenta oxidación cuando se juntan con el aire
No son reactivos a excepción de los epóxidos
Físicas
Son derivados de agua o alcoholes
Compuestos incoloros
Puntos de ebullición bajos
Densidad menor que el agua
Compuestos muy inertes
Pueden ser explosivos
Usos Industriales
Diesel
Ether
Trofolastin
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Aplicaciones
Disolventes en sustancias orgánicas
Anestesia
Antiinflamatiorio abdominal después del parto
Combustible inicial de motores diesel
Fuertes pegamentos
Nafta de caballos